أعراض مرض الثلاسيميا عند البالغين، من المعروف أن هناك أمراضًا في هذا العالم لم نسمع عنها من قبل أو علمنا عنها، ولكن ليس باسمها العلمي لها أو ما يؤثر عليها.
والعلامات والنتائج التي تظهر عليه، ومن أشهر هذه الأمراض مرض الثلاسيميا، أو ما يعرف بفقر الدم. تعرف على أعراض مرض الثلاسيميا حتى تعرف كل المعلومات. تابعنا.
تعريف الثلاسيميا
- يتطلب مرض الثلاسيميا متوسط فقر الدم الأبيض.
- تعود أسباب تسميته بهذا الاسم إلى حقيقة أنه منتشر على نطاق واسع في حوض البحر الأبيض المتوسط.
- هذا المرض هو مرض وراثي يحدث نتيجة خلل في الجينات.
- ويرجع ذلك إلى تأثيره على الهيموجلوبين في الدم، مما يؤدي إلى إبطاء أو تقليل نشاطه في الجسم.
- من المعروف أن الهيموجلوبين الموجود في الدم من أهم مكونات جسم الإنسان، حيث يزيد من فقر الدم ويحد من انتشار فقر الدم.
- عندما ينخفض مستوى الهيموجلوبين في الدم، فإنه يؤثر على خلايا الدم الحمراء.
- لذلك فإنه يؤدي إلى الإصابة بفقر الدم المزمن للإنسان في سن مبكرة خلال حياته.
- بالإضافة إلى أن هذا المرض مرض وراثي ينتقل من الآباء إلى الأبناء، وهو مرض خطير للغاية.
- يسبب هذا المرض اختلالًا دوريًا في مستويات الدم ويقلل دائمًا نسبة الهيموجلوبين في الدم.
- وهذا يجبر المريض على تلقي عمليات نقل الدم كل شهر لأنه يضر بصناعة الدم في جسم الإنسان.
- في هذا الوقت، يحتاج الشخص إلى تعويض النسبة المفقودة من أجل الحفاظ على مستوى ونسبة الدم في جسم الإنسان.
اكتشاف مرض الثلاسيميا
- في عام 19 + 25 بعد الميلاد، قام الدكتور كولي بتشخيص هذا المرض لأنه كان أول من قام بتشخيص مرض الثلاسيميا.
- وبالتالي، فإن الثلاسيميا ليس مرضًا جديدًا، بل هو مرض معروف منذ العصور القديمة.
- اكتشف الدكتور كولي هذا المرض عندما لاحظ أن الكثير من الناس كانوا مرضى ويعانون من فقر الدم.
- ثم تسبب في تشوه عظامهم، واستمر المرض في الانتشار أكثر فأكثر حتى ماتوا في النهاية.
- لذلك بحث الدكتور كولي ودرس سبب وفاتهم بعناية حتى اكتشف مرض الثلاسيميا.
انظر أيضًا: 16 حقيقة حقيقية وخطيرة حول الإيدز
ما هي أسباب مرض الثلاسيميا؟
- يصاب الشخص بمرض الثلاسيميا عندما يتغير مستوى الهيموجلوبين في الدم، وهو المسؤول عن نقل الأكسجين إلى باقي الجسم.
- حيث أن هذا المرض ينتقل وراثياً من الآباء إلى الأبناء، من خلال الجينات الوراثية، ومن خلال هذا المرض يؤثر على مستوى الهيموجلوبين في الدم وبالتالي يبطئ إنتاج خلايا الدم الحمراء في الجسم.
- من المعروف أن خلايا الدم الحمراء هي التي تعمل على توصيل الأكسجين إلى جميع أجزاء الجسم. إذا كنت مصابًا بالثلاسيميا، فلا يوجد ما يكفي من خلايا الدم الحمراء أو أنها غير قادرة على توصيل ما يكفي من الأكسجين للخلايا وأعضاء الجسم، وبالتالي تظهر الأعراض ويصبح الشخص متعبًا ومرهقًا.
ما هي أعراض مرض الثلاسيميا؟
قد تظهر على مريض الثلاسيميا بعض الأعراض الواضحة، والتي نقدمها لك على النحو التالي:
- التعب العام بالجسم.
- الضعف وعدم القدرة على الحركة.
- اصفرار الجلد أو شحوب واضح للجلد.
- لدى الضحية أحيانًا بعض التشوهات في جلد الوجه أو في الجسم ككل.
- يتسبب مرض الثلاسيميا أيضًا في إبطاء معدل نمو جسم الإنسان.
- يسبب مرض الثلاسيميا انتفاخًا ملحوظًا في بطن المريض.
- تتجلى أعراض مرض الثلاسيميا في لون البول الذي يصبح داكناً.
قد تكون مهتمًا أيضًا بما يلي: مخاطر زراعة نخاع العظام لمرضى السرطان والمتبرعين
ما هي أنواع الثلاسيميا؟
- بالطبع كما ذكرنا سابقًا، ينتقل هذا المرض وراثيًا من الآباء إلى الأبناء، وبالتالي فإن تأثير هذا المرض على الإنسان يعتمد على عدد الجينات التي تنتقل من الآباء إلى الأبناء.
- تختلف شدة المرض أيضًا لنفس السبب الذي يجعل جزيئات الهيموجلوبين تتكون من جزأين ألفا وبيتا.
- كلما ارتفعت نسبة الجينات التي تنتقل وراثيًا من الآباء إلى الأبناء، زاد تواتر المرض وشدة الأعراض التي يسببها في الجسم المصاب.
أنواع الثلاسيميا هي كما يلي
ألفا ثلاسيميا
هذا هو النوع الأول من مرض الثلاسيميا، ويتكون من أربعة أجزاء تشارك في تكوينه، في حالة انتقاله بالوراثة إلى الأطفال – الأب يحمل اثنين والأم تحمل اثنين. أربعة أجزاء:
جين واحد متحور
- في حالة انتقال المرض من الآباء إلى الأبناء، فإن الأعراض التي يسببها مرض الثلاسيميا لن تظهر لدى المريض ولن تؤثر على المستوى العام لوظائف جسمه.
- لكن يظل الشخص حاملاً لمرض الثلاسيميا في جسده، وكما نقله عبر جيناته من والديه، يمكنه أيضًا نقله إلى أبنائه وذريته من خلال جيناته.
زوج من الجينات الطافرة
- في هذه الحالة، لا يتأثر مرضى الثلاسيميا بشكل كبير بأعراض المرض، لكن تظهر عليهم أعراض خفيفة للغاية، وهي غير مهمة من أعراض مرض الثلاسيميا.
الجينات المحورة
- في هذه الحالة، تكفي الجينات المحورة الموروثة من الأب والأم إلى المريض لإظهار جميع أعراض مرض الثلاسيميا بشكل خطير للغاية وملحوظ للغاية.
زوج من الجينات الطافرة
- هذه الحالة هي أشد حالات الثلاسيميا، حيث تنتقل جميع الجينات عالية الخطورة من الأب إلى الطفل.
- في هذه الحالة يكون الطفل عادة ميتا وفي حالات نادرة يولد ولكن بعد فترة لا يستطيع جسده الصمود أمام مقاومة هذا المرض ويموت في النهاية .. أما من يعيش بينهم وهذه حالات نادرة جدا، يحتاجون إلى نقل دم مستمر، وكذلك زرع نخاع العظم.
الثلاسيميا الصغرى
وهي مسؤولة عن نقل جينات الثلاسيميا بيتا وتتكون من جزأين:
جين واحد متحور
- في هذه الحالة، يعاني المريض المصاب بالثلاسيميا من أعراض خفيفة للغاية.
زوج من الجينات الطافرة
- وهي حالة من حالات الثلاسيميا الكبرى تظهر فيها علامات وأعراض المرض بقوة على المريض.
- ويمكن أن يولد الأطفال الأصحاء وتظهر عليهم أعراض المرض في غضون عامين من الولادة، وسيصاب المولود بفقر الدم الذي يمكن أن يؤدي في النهاية إلى وفاته.
أنظر أيضا: تأثير السخانات الكهربائية على صحة الإنسان
في النهاية تعرفنا على أعراض مرض الثلاسيميا عند البالغين وقد ذكرنا كل ما يتعلق بهذا المرض، لذلك إذا أعجبك المقال فلا تنسى الإعجاب والمشاركة لنشر الفوائد ومساعدتنا في نشر الكلمة للجميع .