تكلفة تحليل الكروموسومات في مركز الأبحاث، تحليل الكروموسومات التي يطلبها الأطباء في بعض الحالات المرضية التي لا تقتصر على الجنين، بل في بعض الحالات التي تعاني من العديد من الأمراض.
نظرًا لأن هذا الاختبار من الاختبارات التي يمكن إجراؤها في أي منطقة من السكان ويمكن إجراؤه من الدم، وفي هذه المقالة سنعرض لك الكثير من المعلومات حول هذا الموضوع، فابق على اتصال.
ما هو تحليل الكروموسوم؟
أخذ عينات الكروموسوم هو تحليل يتم إجراؤه على عدد من خلايا الدم.
حتى الآن، لم يتم التعرف على الزيادة أو النقص في عدد الكروموسومات، والتي تكون على شكل قضبان ذات حجم صغير جدًا.
تتكون الكروموسومات من عدد الكروموسومات حتى 46 كروموسوم.
يحتوي كل كروموسوم على رقم محدد، باستثناء الكروموسوم رقم 23.
بعد كل شيء، هذا الكروموسوم مسؤول عن تحديد جنس المولود.
إذا كان جنس النسل أنثى، فإن الكروموسوم يشبه (xx).
في حالة الإشارة إلى جنس المولود في شكل كروموسوم (س ص).
تكلفة تحليل الكروموسومات في مركز البحوث
يتم إجراء تحليل الكروموسومات في مركز أبحاث بأقل التكاليف الممكنة، ويعد هذا المركز من أشهر المراكز في مجال التحليل.
هذه أيضًا جميع أنواع الاختبارات التي يصعب العثور عليها في المعامل والمستشفيات.
بعد كل شيء، أسعار هذه النفقات مناسبة للجميع، بحيث يمكن لجميع المواطنين إجراء جميع الاختبارات اللازمة بأفضل الأسعار.
بالإضافة إلى ذلك، غالبًا ما تكون المشكلات الوراثية التي تتطلب تحليلًا للكروموسومات نتيجة زواج الأقارب.
بعد كل شيء، هذه هي أقرب مشكلة تسبب مشاكل صحية في الكروموسومات.
لذلك، من الأفضل تجنب زواج الأقارب تمامًا في المستقبل لحماية الأطفال من مشاكل وراثية خطيرة.
لقد اخترنا لك: ماذا يحدث لعدد الكروموسومات أثناء الانقسام الاختزالي
كيفية عمل تحليل الكروموسوم
يتم إجراء هذا النوع من التحليل بأخذ عينة من أي جزء من الجسم.
بعد كل شيء، يمكن إجراء هذا النوع من التحليل على أي خلية من خلايا الجسم.
وهذا يعني أن هذا الاختبار يمكن إجراؤه على الدم، لأنه يتكون أيضًا من خلايا.
من الأسهل اجتياز الاختبارات إما من جزء من المشيمة أو من خلال السائل الأمنيوسي.
يمكن أخذ عينات الدم لهذا التحليل.
حيث يسهل أخذ عينة الدم ولكن يفضل استخدام خلايا الدم البيضاء لاحتوائها على نواة.
أيضًا في هذه الحالة، من الضروري إجراء تحليل في أسرع وقت ممكن وإرسال مواد مضادة للتخثر لتسليمها إلى المختبر.
بعد نقل العينة، من الضروري إضافة منشطات لاستنساخها، وبعد أيام قليلة، يتم نقل العينة إلى شريحة زجاجية.
يتم صبغ الخلايا بأصباغ خاصة ثم تصويرها، ولهذا السبب تكون نتيجة هذا التحليل متاحة بعد أسبوع على الأقل من أخذ العينة.
في بعض الحالات الحرجة، يتم تقديم النتائج الأولية للتحليل حتى تظهر النتيجة النهائية.
أسباب تحليل الكروموسومات
يطلب الطبيب تحليل الكروموسومات إذا اشتبه في وجود مشاكل في الكروموسومات.
مثل مشكلة متلازمة داون حيث توجد مشكلة في الكروموسوم رقم 46 والكروموسوم رقم 47.
تحتوي هذه الكروموسومات على ثلاث نسخ، وهو أمر غير طبيعي لأنه يجب أن يكون لها نسختان فقط.
عند الاشتباه في متلازمة إدواردز، وكذلك عند الاشتباه في متلازمة باتو، حيث يكون هناك زيادة في عدد الكروموسومات.
متلازمة إدوارد لديها زيادة في عدد الكروموسوم 18، بينما متلازمة باتو لديها زيادة في الكروموسوم رقم 13، ويتم إجراء هذا الاختبار أيضًا في حالة الاشتباه في متلازمة تيرنر.
وأيضًا متلازمة كلاينفيلتر، حيث يكون لدى الأشخاص الذين يعانون منها 47 كروموسومًا فقط، مع نسختين من الكروموسوم X ونسخة واحدة من الكروموسوم Y.
يتم إجراء هذا الاختبار لمعرفة ما إذا كان هناك سبب وراثي يسبب العقم عند الشخص.
في حالة التعرض لبعض المشاكل الصحية مثل اللوكيميا والسرطان الغدي وفقر الدم.
هذا الفحص مطلوب لمعرفة سبب الإجهاض وتحديد الاضطرابات الوراثية.
أنظر أيضا: ما هي العلاقة بين الكروموسومات والكروماتيدات في الكروماتين
نتائج تحليل الكروموسومات
هناك عدد من العوامل التي تعتمد عليها نتيجة هذا النوع من التحليل.
ما يمثله الجنس والعمر وكيفية إجراء هذا التحليل من خلال ما يلي:
النساء
- يحتوي جسم المرأة على 44 كروموسومًا.
- بالإضافة إلى اثنين من الكروموسومات (xx) ويتم تعريفهما على أنهما xx.46.
رجال
- يحتوي جسم السائح على 44 كروموسومًا مع إضافة كروموسوم X.
- كذلك هو كروموسوم Y، الذي يعرف بـ xy، 46.
- يجب أن يتم إجراء نتائج التحليل الهرموني من قبل شخص متخصص في علم الوراثة.
- وذلك لأن النتائج كانت بين الدرجة البسيطة والدرجة المعقدة إلى حد كبير.
- وذلك بالرغم من وجود مجموعة من العلامات التي تدل على وجود اضطرابات وراثية.
- لكن هذه الاضطرابات تختلف من شخص لآخر.
نتائج تحليل الكروموسومات
التثلث الصبغي
- تعني هذه الحالة أن أحد الكروموسومات موجود أيضًا في أحد أزواج الكروموسومات.
- بينما يوجد ثلاثة كروموسومات، بينما في الحالة الطبيعية لا يوجد سوى اثنين فقط من الكروموسومات.
أحادي اللون
- هذه حالة يكون فيها أحد الكروموسومات مفقودًا، كما يحدث في متلازمة تيرنر.
- في معظم الحالات، تكون هذه الحالات غير قابلة للعيش.
حذف
- وهذه الحالة تعاني من نقص في بعض أجزاء الكروموسومات.
- سيكون من الصعب اكتشاف بعض هذه الحالات.
الازدواجية
- وهذه الحالة هي وجود فائض من المادة الوراثية الموجودة في الكروموسومات.
إعادة التوطين
- هذه هي حركة بعض أجزاء الكروموسومات من المنطقة الطبيعية وتعلقها بالكروموسومات الأخرى.
- يُعرَّف الانتقال المتوازن بأنه عملية نقل كروموسوم من منطقة طبيعية إلى منطقة أخرى ليست موقعها الطبيعي.
- هذه الأشياء لا تسبب مشاكل للناس أنفسهم، لكنها يمكن أن تسبب مشاكل لأطفالهم.
- تُعرَّف عملية الإزاحة غير المتوازنة بأنها نقل جزء من أحد الكروموسومات يعاني من عدم اكتمال الجينات.
إعادة ترتيب المادة الوراثية
- في هذه الحالة، هو وجود مادة جيدة في منطقة مختلفة عن منطقتها الطبيعية.
- يمكن أن يكون هناك الكثير من هذه الإجراءات بحيث يستحيل تحديد كل عواقبها.
- هناك أيضًا العديد من الآليات التي لا تسبب أعراضًا يسهل رؤيتها.
قد تكون مهتمًا أيضًا بـ: الكروموسوم البكتيري
في الختام، يتضح لنا أن هذا النوع من التحليل يتطلب أشخاصًا متخصصين للحصول على أفضل النتائج وأكثرها دقة، وأن هذه الأنواع من الاختبارات بأسعار جيدة، ومختلفة في مركز الأبحاث، ويقوم بها أفضل المتخصصين في المجال. من علم الوراثة.