مضاعفات وتشخيص متلازمة داون هي اضطراب وراثي يحدث نتيجة انقسام الخلايا، مما يؤدي إلى زيادة في عدد الكروموسومات، مما ينتج عنه سبعة وأربعون كروموسوم.
مضاعفات وتشخيص مرض داون
- أكدت الدراسات الطبية أن الشخص الطبيعي يجب أن يمتلك ستة وأربعين كروموسومًا، بينما الشخص المصاب بمتلازمة داون لديه سبعة وأربعون كروموسومًا ويتم تحديده عن طريق الانقسام الخلوي. .
- يعاني خمسون بالمائة من الأطفال المصابين بمتلازمة داون من عيوب خلقية في القلب، مثل ثقب في القلب، مما يتطلب جراحة منقذة للحياة.
- تعد اضطرابات الجهاز الهضمي من أهم المشاكل التي يعاني منها المصابون بمتلازمة داون، ومن أهمها الإسهال، والإمساك، وعسر الهضم، والارتجاع، ومشاكل الشرج، وانسداد الأمعاء الدقيقة، ومرض هيرشسبرونج، وهو أحد أمراض الجهاز الهضمي المعروفة. الأعضاء، وهذه الأمراض ناتجة عن مشاكل في الجهاز الهضمي من القصبة الهوائية والمريء.
أنظر أيضا: أسباب متلازمة التراجع الذيلية وكيفية علاجها
الأسباب الرئيسية لمتلازمة داون
من أهم أسباب متلازمة داون في الجنين تقدم العمر للأم، حيث تنتظر خلية البويضة وقتاً طويلاً لاستكمال الانقسام الاختزالي، وبالتالي فإن الانتظار الطويل يعرض خلية البويضة لمشكلة معروفة غير فصل الكروموسومات.
أعراض متلازمة داون أثناء الحمل
- تفكر معظم النساء الحوامل في التأكد من أن طفلهن يتمتع بصحة جيدة ولا يعاني من متلازمة داون، بحيث يمكن تأكيد ذلك خلال الأشهر الثلاثة الأولى، حتى يتمكن الطبيب والأسرة من إدارة الموقف، لذلك ينصح الأطباء بالاعتماد على الموجات فوق الصوتية في البداية لأنها تكتشف حالات متلازمة داون بمعدل ستين إلى تسعين بالمائة.
- يمكنك معرفة ما إذا كان الطفل يعاني من متلازمة داون في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل عن طريق إجراء فحص دم لهرمون قوات حرس السواحل الهايتية.
- يقوم الطبيب بفحص فقرات عنق الجنين ما بين أحد عشر إلى ثلاثة عشر أسبوعًا بعد الولادة، ولكن إذا كانت النتيجة إيجابية، فهذا لا يعني أن الطفل مصاب بمتلازمة داون، حيث من الممكن أن يكون لديه عيب خلقي في القلب أو ترنر متلازمة.
- من بين الفحوصات المعروفة للكشف عن جنين مصاب بمتلازمة داون، تحديد سمك السائل القفوي في منطقة عنق الجنين، ولكن للأسف نتائج هذا الفحص لا تتوفر إلا بعد الأسبوع الثامن عشر من الحمل.
أنواع متلازمة داون
- يعتبر هذا النوع من أكثر الأنواع شيوعًا وانتشارًا في خمسة وتسعين بالمائة من الحالات، وهو نتيجة وجود نسخة إضافية من الكروموسوم الحادي والعشرين وسبب هذه الحالة عدم قدرة الخلايا التي توحد البويضة والحيوانات المنوية تنقسم بشكل صحيح عندما يتشكل الجنين حيث يحتوي الجنين على سبعة وأربعين صبغياً بدلاً من ستة وأربعين صبغياً.
- النوع الثاني من متلازمة داون هو اضطراب وراثي يتم فيه نقل عدد من الكروموسومات التي تحتوي على جزء إضافي من الكروموسوم رقم واحد وعشرون.
- في الحالة الثالثة، يكون للطفل نوعان من الخلايا، حيث توجد خلايا لها شكل وعدد طبيعي، وخلايا أخرى بها خلل جيني بسبب وجود نسخة من الكروموسوم الحادي والعشرين، وهذه الحالة هي يتكرر في واحد بالمائة فقط، ويتكرر في واحد من سبعة ‘ونادرًا أيضًا.
أنظر أيضا: الحجامة لمتلازمة النفق الرسغي
علاج متلازمة داون
- إذا تم التأكد من إصابة مولود جديد بمتلازمة داون، يقوم الفريق الطبي بإجراء سلسلة من الفحوصات الطبية للتأكد من أن الطفل ليس لديه حالات إضافية، حيث يوجد عدد كبير من الأطفال المصابين بمتلازمة داون الذين يعانون من مشاكل الغدة الدرقية والسمع والبصر مشاكل عند اكتشافها. كلما ظهرت المشاكل في وقت مبكر، كانت فرص العلاج أفضل.
- على أسرة الطفل اختيار طبيب أعصاب مؤهل لمتابعة حالة الطفل وتقديم برنامج علاجي يلبي احتياجاته، حيث يحتاج الأطفال المصابون بمتلازمة داون إلى بعض برامج العلاج الطبيعي وجلسات النطق وعلاج النطق.
- عندما يكبر الطفل المصاب بمتلازمة داون يحتاج إلى برامج علاجية خاصة حيث يمكن للطفل المصاب أن يتأقلم مع أصدقائه في المدرسة ثم في الجامعة ومن ثم الالتحاق بوظيفة تناسب قدراته. لديك مستشار نفسي ينصحه. هذا يتجاوز الشدائد العاطفية والاجتماعية.
- تلعب الأسرة دورًا رئيسيًا في كيفية تعامل الطفل مع المرض ومساعدته على التعايش معه، لأنه يجب عليهم تعلم كل شيء عن متلازمة داون حتى يتمكنوا من ضبط ابنهم، ويمكنهم أيضًا طلب المشورة من المتخصصين أو الأسرة، الذين تجربة مماثلة.
أنظر أيضا: ما هي متلازمة أسبرجر؟
بعد الانتهاء من موضوع مضاعفات متلازمة داون وتشخيصها، نتمنى أن يكون هذا الموضوع قد حاز على شغفك، لأننا أوضحنا أهم أسباب متلازمة داون والأعراض التي قد يعاني منها الطفل، وكذلك تشخيصها وما إذا كان العلاج ممكن أو ضروري لا، نحن نرحب بأسئلتك من خلال موقعك المفضل.