مرض الدم يتكون من 8 أحرف. الدم من أهم العناصر الموجودة في جسم الإنسان، فالدم هو المكون الذي ينقل الأكسجين إلى جميع أجزاء الجسم، والعلم الذي يتعامل مع دراسة الدم والأمراض التي تصيبه يسمى أمراض الدم.
تعد اضطرابات الدم من أكثر الأمراض شيوعًا وشيوعًا، والتي تنجم عن أسباب مختلفة، منها الوراثة وسوء التغذية وتناول بعض الأدوية.
ما هو اضطراب الدم المكون من 8 أحرف؟
مرض الدم يتكون من 8 أحرف – الثلاسيميا.
ما هو مرض الثلاسيميا؟
وهو اضطراب وراثي في خلايا الدم ينتقل من الآباء إلى الأبناء من خلال الجينات.
يوصف هذا أيضًا بفقر الدم المتوسطي ومن المعروف أنه يتسبب في انخفاض مستويات الهيموجلوبين.
إنها مادة موجودة في خلايا الدم الحمراء وهي مسؤولة أيضًا عن نقل الأكسجين وتقليل عدد خلايا الدم الحمراء عن المعدل المناسب الذي يحتاجه الجسم.
بالإضافة إلى ذلك، يسبب مرض الثلاسيميا فقر الدم، مما يجعل المريض يشعر بالتعب الشديد والإرهاق.
انظر أيضًا: هواية باهظة الثمن تفضلها النساء المكونة من 6 أحرف
أنواع الثلاسيميا
يتكون جزيء الهيموجلوبين من عدة سلاسل تسمى سلاسل البروتين، ويحدث هذا نتيجة خلل جيني في أحد هذه البروتينات، وبناءً عليه ينقسم هذا المرض إلى نوعين رئيسيين، وهما كالتالي:
ألفا ثلاسيميا
تشترك أربع جينات في تكوين سلسلة الهيموجلوبين من نوع ألفا، وهي موروثة من الوالدين، وتختلف الأعراض حسب درجة العيب:
- إذا كان هناك خلل في تسلسل جيني واحد فقط يسمى الثلاسيميا الساكنة، ولن تظهر على الشخص أعراض مرض الثلاسيميا، لكنهم يعتبرون حاملين للجين المصاب، كما أنهم ينقلون المرض إلى أطفالهم.
- أيضا إذا كان هناك خلل في جينين وهو ما يسمى ثلاسيميا ألفا البسيط، وهذا النوع له أعراض خفيفة جدا، وقد لا توجد علامات للإصابة بالمرض، ولكن يتم الكشف عنه في فحص الدم.
- يتسبب نقص ثلاثة من تسلسلات جينات ألفا في فقر الدم الحاد، وتتراوح الأعراض من خفيفة إلى شديدة للغاية.
- تسمى هذه الحالة (مرض الهيموجلوبين E) ويحتاج المريض المصاب إلى عمليات نقل دم منتظمة ليتمكن من عيش حياة طبيعية.
- إذا كانت أربعة من المتواليات الجينية مفقودة، فإنها تسمى ثلاسيميا ألفا الكبرى، ويعاني الطفل المصاب من فقر الدم الشديد الذي يتسبب في وفاته قبل الولادة أو بعدها بفترة قصيرة.
ثلاسيميا بيتا
في هذا النوع من الثلاسيميا يوجد جينان مسؤولان عن الهيموجلوبين، وكل خصلة موروثة من أحد الوالدين، وتنقسم حالات هذا المرض على النحو التالي:
الثلاسيميا الصغرى
- وهو ناتج عن خلل في طفرة جينية واحدة، وفي هذه الحالة يعاني المريض من أعراض وعلامات خفيفة للغاية.
الثلاسيميا الكبرى
- في هذا النوع يوجد خلل في طفتين وراثيتين، والأعراض في هذه الحالة تتراوح بين المتوسطة والشديدة، وعادة ما يكون الأطفال المصابون بهذا المرض يتمتعون بصحة جيدة عند الولادة.
شاهدي أيضاً: ماذا يعني السيديان بـ 5 أحرف؟
أعراض مرض الثلاسيميا
هناك عدة أنواع من مرض الثلاسيميا، وتختلف الأعراض والعلامات حسب نوع الحالة وشدتها. وقد تشمل أعراض مرض الثلاسيميا ما يلي:
- النمو البطيء؛
- التعب الشديد
- اصفرار وشحوب الجلد.
- صداع حاد؛
- سوء التغذية.
- الدوخة والإغماء.
- تنفس ثقيل.
- انتفاخ البطن.
- ضعف العظام.
- زيادة معدل ضربات القلب؛
- البول الداكن؛
قد تظهر أعراض وعلامات الثلاسيميا لدى بعض الأطفال عند الولادة مباشرةً، وقد تظهر أحيانًا عند الأطفال خلال أول عامين من حياتهم.
وتجدر الإشارة إلى أن بعض الأشخاص الذين لا يعانون من أعراض هذا المرض لديهم جين هيموجلوبين واحد فقط مصاب.
أسباب مرض الثلاسيميا
- يحدث مرض الثلاسيميا أيضًا عند وجود طفرة جينية، ويوجد في الحمض النووي للخلايا التي يتكون منها الهيموجلوبين.
- وهي مادة موجودة في خلايا الدم الحمراء وهي مسؤولة أيضًا عن حمل الأكسجين في جميع أنحاء الجسم.
- الثلاسيميا هو اضطراب وراثي ينتقل من الآباء إلى الأبناء.
- هذا يؤدي إلى طفرات جينية توقف إنتاج الهيموجلوبين.
- حيث يكون مستوى الهيموجلوبين منخفضًا، أو لا توجد خلايا دم حمراء كافية.
- هذا يسبب نقص الأكسجين، مما يؤدي إلى فقر الدم والإرهاق.
أنظر أيضا: ضد الغموض 4 رسائل، لعبة قاتلة
عوامل خطر الإصابة بالثلاسيميا
تتضمن العوامل والأسباب التي قد تزيد من خطر الإصابة بمرض الثلاسيميا ما يلي:
تاريخ عائلي للإصابة بالثلاسيميا
حيث أن هذا المرض ينتقل من الآباء إلى الأبناء عن طريق جينات الهيموجلوبين التي تنشأ نتيجة الطفرة.
سلالات معينة
يوجد المرض أحيانًا في الأمريكيين من أصل أفريقي، وكذلك في الأشخاص المنحدرين من أصل متوسطي، بما في ذلك جنوب شرق آسيا.
مضاعفات مرض الثلاسيميا
تشمل المضاعفات المحتملة لمرض الثلاسيميا ما يلي:
أمراض القلب والكبد
لأن عمليات نقل الدم متكررة، فإنها تؤدي إلى زيادة الحديد في الجسم، مما يتسبب في تلف القلب والكبد.
عدوى
يعاني الأشخاص المصابون بالثلاسيميا من خطر متزايد للإصابة بالأمراض المعدية، خاصةً إذا تم استئصال الطحال لديهم.
هشاشة العظام
يسبب مرض الثلاسيميا توسعًا في نخاع العظام، مما يجعل العظام تتمدد وتتسع، كما يؤدي توسع النخاع العظمي أيضًا إلى جعل العظام رقيقة وهشة للغاية.
علاج مرض الثلاسيميا
يعتمد علاج الثلاسيميا على نوع وشدة مرض الثلاسيميا، حيث قد يشمل علاج الحالات ذات الأعراض المتوسطة والشديدة ما يلي:
نقل الدم
- غالبًا ما تكون عمليات نقل الدم مطلوبة في هذه الحالات الشديدة من مرض الثلاسيميا.
- مطلوب أيضًا أحيانًا كل بضعة أسابيع.
- مع مرور الوقت، يؤدي نقل الدم إلى ارتفاع مستويات الحديد في الدم.
- مما يؤدي إلى تلف القلب والكبد.
العلاج عملية إزالة معدن ثقيل
- يجب أن يتخلص هذا العلاج من الحديد الزائد في الدم.
- لأن نقل الدم يؤدي باستمرار إلى ارتفاع مستوى الحديد في الدم.
- وتجدر الإشارة إلى أنه في بعض الأشخاص الذين لم يتعرضوا لعمليات نقل الدم، يحدث أيضًا تراكم للحديد في الدم.
- لذلك، فإن التخلص من الحديد الزائد مهم لصحتك.
زرع الخلايا الجذعية
- في بعض الحالات يكون العلاج هو زرع الخلايا الجذعية.
- في حالة الأطفال المصابين بشكل حاد من مرض الثلاسيميا، يمكن التنازل عن الحاجة إلى نقل الدم.
- كما كان يتناول دواءً للسيطرة على فائض الحديد لديه.
- يتضمن هذا العلاج أيضًا أخذ عدد من الخلايا الجذعية من متبرع مناسب، وعادة ما يكون الأخ.
انظر أيضًا: الاسم المستعار لقارة أوروبا بأربعة أحرف
الوقاية من مرض الثلاسيميا
- يعتبر الثلاسيميا أيضًا مرضًا لا يمكن الوقاية منه.
- لأنه موروث من الوالدين وينتقل إلى الأبناء من خلال الجينات.
- إذا كنت مصابًا بالثلاسيميا، فعليك استشارة مستشار وراثي للحصول على التوصيات المناسبة.
- علاوة على ذلك، يتم الكشف عن وجود هذه الاضطرابات في الدم حتى قبل الولادة.
لذلك وصلنا إلى نهاية هذا المقال وقد ذكرنا وصف مرض الثلاسيميا وأنواعه بالتفصيل وأعراضه وأسبابه وعوامل الخطورة ومضاعفاته، بالإضافة إلى الوقاية منه وبعض العلاجات المتعلقة به.